藥物固態表征和理化測試
可開發性評價
藥物晶型研究
結晶工藝開發
臨床前處方開發
制劑開發
臨床和商業化生產
分析化學服務
臨床供應
藥物固態表征和理化測試
可開發性評價
多晶型,鹽和共晶的篩選和選擇
單晶培養與結構確證
MicroED結構解析
晶型定量與定性研究
固態核磁共振(ssNMR)
計算化學工具在晶型研究中的應用
晶型控制
純度提升
手性拆分
粒徑優化
生理藥代動力學(PBPK)建模
臨床前動物實驗制劑開發
常規口服制劑開發
難溶性藥物及PROTAC類、多肽類難溶難滲制劑開發
微片制劑開發
臨床和商業化生產
分析方法開發及驗證
產品放行
穩定性研究
相容性研究
原輔包放行
臨床供應
近日,蘇州晶云星空制藥有限公司(以下簡稱“晶云星空”)榮幸宣布,因為在制劑CDMO項目合作中卓越技術能力和優異服務質量,我們收到了來自合作伙伴熙源安健醫藥(北京)有限公司(以下簡稱“熙源安健”)的高度認可,熙源安健制劑負責人劉婷女士向晶云星空授予了“最佳合作伙伴”紀念獎杯,以表彰其在合作項目中的出色表現。
近日,第四屆泰山醫藥論壇暨“2024-2025年度醫藥行業信息發布會”在山東濟南成功舉辦。會上發布的“2024-2025年度中國醫藥行業最具影響力榜單”中,晶云藥物憑借其在醫藥研發領域的深厚積累、卓越技術實力和行業影響力,成功入選“醫藥研發前五十家企業”榜單,連續六年蟬聯該榮譽。
2025年10月11日,晶云藥物合作伙伴贛州和美藥業股份有限公司(以下簡稱“和美藥業”)申報的1類創新藥莫米司特片(Hemay 005片)獲批上市,該藥適用于治療符合接受光療或系統治療指征的中度至重度斑塊狀銀屑病的成人患者。
2025年9月23日,CDE發布了關于公開征求《化學藥品創新藥晶型研究技術指導原則(征求意見稿)》意見的通知,這份指導原則的核心是圍繞創新藥晶型研究,確保藥品的安全、有效和質量可控。
2025年版《中國藥典》將“0961 動態蒸氣吸附法”納入藥典: 在原9103 藥物引濕性試驗指導原則基礎上,進一步補充了關于研究藥物引濕性的手段方法。
2025年8月11日,蘇州晶云藥物科技股份有限公司檢測中心順利通過中國合格評定國家認可委員會對實驗室的復評審、擴項及實驗室地址變更的認可,并獲得實驗室認可證書(注冊號:CNAS L18115)。這標志著晶云藥物在檢測能力、管理水平以及技術規范等方面再次得到了權威機構的高度認可。
*
同意《隱私權政策》